▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento

1. Ficha Técnica Opzelura®. (ruxolitinib crema). Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1231726001/FT_1231726001.html

Opzelura® está indicado para el tratamiento del vitíligo no segmentario con afectación facial en adultos y adolescentes a partir de 12 años¹

CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN.

Financiado por el Sistema Nacional de Salud. Medicamento sujeto a prescripción médica. Diagnóstico hospitalario. Reservas singulares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, consistente en limitar su dispensación, sin necesidad de visado, a los pacientes no hospitalizados en los Servicios de Farmacia o centros sanitarios autorizados del SNS. Opzelura® 15 mg/g crema, 1 tubo de 100 g (laminado) (C.N.764336.4). PRECIO INDUSTRIAL NOTIFICADO: 750 €

2. Ficha Técnica de PEMAZYRE® (pemigatinib). Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1211535005/FT_1211535005.html#0

Pemigatinib en monoterapia está indicado para el tratamiento de adultos con colangiocarcinoma localmente avanzado o metastásico con fusión o reordenamiento del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 2 (FGFR2) que hayan experimentado progresión después de, al menos, una línea anterior de tratamiento sistémico²

CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN.

Financiado por el Sistema Nacional de Salud. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario y dispensación hospitalaria. Pemazyre® 4,5 mg (C.N. 730787.7); 9 mg (C.N. 730788.4) y 13,5 mg (C.N. 730789.1) 14 comprimidos. PRECIO INDUSTRIAL NOTIFICADO: 7.732€.

3. Ficha técnica de MINJUVI (tafasitamab). Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1211535005/FT_1211535005.html#0ficha%20tecnica%20%20de%20minjuvi

MINJUVI® en combinación con lenalidomida, seguido de MINJUVI® en monoterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma difuso de linfocitos B grandes recidivante o resistente al tratamiento que no son aptos para trasplante autólogo de células madre³

CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN.

Financiado por el Sistema Nacional de Salud. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario y dispensación hospitalaria. MINJUVI® 200 mg. Polvo para concentrado para solución para perfusión (C.N. 731606.0). PRECIO INDUSTRIAL NOTIFICADO 782€.

4. Ficha técnica de ICLUSIG (ponatinib). Disponible em: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/113839003/FT_113839003.html

ICLUSIG® está indicado en pacientes adultos con LMC en fase crónica, fase acelerada o fase blástica que sean resistentes a dasatinib o nilotinib; que sean intolerantes a dasatinib o nilotinib y en los que no esté clínicamente indicado el tratamiento subsiguiente con imatinib; o que presenten la mutación T315I. ICLUSIG® también está indicado en pacientes con LLA Ph+ que sean resistentes a dasatinib; que sean intolerantes a dasatinib y en los que no esté clínicamente indicado el tratamiento subsiguiente con imatinib; o que presenten la mutación T315I⁴

CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN.

Financiado por el Sistema Nacional de Salud. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso Hospitalario. ICLUSIG® 15mg (C.N. 712361), 30mg (C.N. 712360) y 45mg (C.N. 699529), 30 comprimidos recubiertos con película. PRECIO INDUSTRIAL NOTIFICADO: 5.369 €.