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Tafasitamab antes de CAR-T en LCGBD R/R

La secuenciación de terapias dirigidas frente a CD19 es un aspecto de interés en el manejo del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario (LCGBD R/R), especialmente ante el uso de diferentes tratamientos dirigidos frente a esta misma diana.

Los resultados del estudio L-MIND mostraron que, en las biopsias analizadas, la expresión de CD19 se mantuvo tras el tratamiento con ▼tafasitamab en combinación con lenalidomida. Además, los análisis de ADN y ARN no identificaron evidencia de pérdida de expresión de CD19. Estos hallazgos aportan información sobre el mantenimiento de la diana CD19 tras el tratamiento con tafasitamab.¹

De forma complementaria, un estudio internacional de práctica clínica real presentado en el Congreso de la European Hematology Association (EHA) 2026 evaluó la efectividad y la seguridad de la terapia CAR-T en pacientes con LCGBD R/R previamente expuestos a tafasitamab. En esta cohorte observacional de 338 pacientes, la exposición previa a tafasitamab no pareció comprometer los resultados de efectividad ni el perfil de seguridad de la terapia CAR-T posterior, observándose resultados consistentes con la evidencia previa en vida real.²

En conjunto, estos datos aportan evidencia sobre el mantenimiento de la expresión de CD19 tras tafasitamab y amplían el conocimiento disponible sobre el uso de terapia CAR-T posterior en pacientes con LCGBD R/R previamente expuestos a tafasitamab.¹’²

▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.

  1. Duell J, Obr A, Augustin M, et al. CD19 expression is maintained in DLBCL patients after treatment with tafasitamab plus lenalidomide in the L-MIND study. Leuk Lymphoma. 2022;63(2):468-472
  2. Epperla N, Saverno K, Pivneva I, et al. Effectiveness and Safety of Chimeric Antigen Receptor T-Cell (CAR-T) Therapy After Tafasitamab in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (R/R DLBCL): A Real-World Study. Poster PS2089. European Hematology Association (EHA) Congress 2026.
  3. Ficha técnica de Minjuvi

Accede a la ficha técnica de Minjuvi (tafasitamab) aquí.

MINJUVI en combinación con lenalidomida, seguido de MINJUVI en monoterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) refractario o en recaída al tratamiento que no son aptos para trasplante autólogo de células madre (TACM).³

CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN. Financiado por el Sistema Nacional de Salud. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario y dispensación hospitalaria. Minjuvi® 200 mg. polvo para concentrado para solución para perfusión (C.N. 731606.0). PRECIO INDUSTRIAL NOTIFICADO 782€.

ES/MJVI/P/26/0020 09/2026

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