¿Qué son los linfomas?
Los linfomas son neoplasias del sistema linfático con un origen celular definido y una base biológica compleja. Comprender su procedencia, distribución en los tejidos linfoides y los mecanismos genéticos implicados es clave para entender su diversidad clínica y biológica.
Los linfomas se originan del tejido linfoide y se desarrollan como consecuencia de la expansión clonal de una u otra línea (o sublínea) linfoide (linfocitos B o T y más raro NK). Los linfomas malignos se derivan de los linfocitos B en diversas etapas de diferenciación. Existen dos tipos de tejido linfoide: central (médula ósea y timo) y periférica (sangre, bazo, nódulos linfáticos y asociado a mucosas)(1,2).
La prevalencia aumenta con la edad y es 50% mayor en hombres que en mujeres, siendo más alta en América del Norte y Europa Occidental y más baja en el Este de Europa y Asia.(3)
La diferenciación de las células B en los tejidos linfoides centrales y periféricos implica cambios en los mecanismos citológicos y que estén en correspondencia con los eventos genéticos y los cambios en la expresión génica. El genoma de las células de linfoma es relativamente estable y, como ocurre en otros cánceres humanos, también incluyen la activación de proto-oncogenes e interrupción de genes supresores de tumores y esta situación es debida a las translocaciones cromosómicas.(3)
Referencias
1. Murrieta GH, Villalobos PA, García CS. Linfoma: Aspectos clínicos y de imagen. An Radiol Mex. 2009;1:81-97.
2. Marshall A, Kipps T, Seligsohn U, Kaushansky K, Prchal J. Williams Manual of Hematology. 8th ed. New York (NY): McGraw-Hill; 2011.
3. Evans LS, Hancock BW. Non-Hodgkin lymphoma. Lancet. 2003 Jul 12;362(9378):139-46.
ES/INCY/P/25/0006 (v1) 04/2026