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Abordaje de pacientes con LMC

¿Cómo han contribuido los estudios PACE y OPTIC en la optimización del tratamiento con ponatinib?

En el vídeo, el Dr. Elias Jabbour explica cómo los estudios PACE1 y OPTIC2 han contribuido a la optimización del uso de ponatinib en la pacientes con leucemia mieloide crónica, especialmente en pacientes con resistencia o intolerancia a otros ITK, planteando si es preferible su uso temprano frente a la secuenciación de ITK de segunda generación.

Estos estudios muestran cómo reducir la dosis tras alcanzar respuesta mantiene la eficacia y disminuye los eventos vasculares2, ayudando a definir cuándo y cómo utilizar ponatinib, especialmente en pacientes con mutación T315I o resistentes a ITK de segunda generación.

ITK: inhibidor de la tirosina kinasa.

Referencias: 1. Cortes J, et al. Blood. 2018; 132:393-404 2. Cortes J, et al. Blood. 2021; 138:2042-50 3. Ficha técnica de Iclusig

Acceda a la ficha técnica de Iclusig (ponatinib) aquí.

Iclusig está indicado en pacientes adultos con:

- Leucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica, fase acelerada o fase blástica que sean resistentes a dasatinib o nilotinib; que sean intolerantes a dasatinib o nilotinib y en los que no esté clínicamente indicado el tratamiento subsiguiente con imatinib; o que presenten la mutación T3l5I.3

- Leucemia linfoblástica aguda cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+) que sean resistentes a dasatinib; que sean intolerantes a dasatinib y en los que no esté clínicamente indicado el tratamiento subsiguiente con imatinib; o que presenten la mutación T3l5I.3

CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN. Financiado por el Sistema Nacional de Salud. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso Hospitalario. ICLUSIG® 15mg (C.N. 712361), 30mg (C.N. 712360) y 45mg (C.N. 699529), 30 comprimidos recubiertos con película. PRECIO INDUSTRIAL NOTIFICADO: 5.369 €.

ES/ICLG/P/26/0006 (v1) 04/2026

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