_{#Pacientes que requieren un cambio de ITK debido a resistencia y que inician con Iclusig^® con niveles de BCR::ABL1^IS ≥1%. ^≠Pacientes que requieren un cambio de ITK debido a resistencia y que inician con Iclusig^® con niveles de BCR::ABL1^IS<1. ^$Pacientes que inician con Iclusig^® debido a problemas de tolerabilidad con el ITK anterior.}

_{LMC: leucemia mieloide crónica; FC: fase crónica; ITK: inhibidor de la tirosina kinasa; RCC: respuesta citogenética completa; RCM: respuesta citogenética mayor; RMM: respuesta molecular mayor; IS: escala internacional.} 

_{1. Cortes JE, et al. Ponatinib efficacy and safety in Philadelphia chromosome-positive leukemia: final 5-year results of the phase 2 PACE trial. Blood. 2018;132(4):393–404. 2. Breccia M, et al. Management of chronic myeloid leukaemia patients treated with ponatinib in a real-life setting: A retrospective analysis from the monitoring registries of the Italian Medicines Agency (AIFA). Br J Haematol. 2022;198(6):965-73. 3. Cayssials E, et al. Last Interim Results of the Real-Life Study Evaluating the Efficacy and Safety of Ponatinib "Topase” in Patients with TKI-Resistant or Intolerant CML. Blood. 2022;140(S1):6776–7.}

_{Acceda a la ficha técnica de Iclusig (ponatinib) aquí.}

_{CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN. Financiado por el Sistema Nacional de Salud. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso Hospitalario. ICLUSIG® 15mg (C.N. 712361), 30mg (C.N. 712360) y 45mg (C.N. 699529), 30 comprimidos recubiertos con película. PRECIO INDUSTRIAL NOTIFICADO: 5.369 €.}